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本試劑盒用于禽白血病病毒 P27 抗原的檢測。 本試劑盒是采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗（DAS-ELISA）原理來檢測禽白血病病毒的P27抗原。檢測時，在相應的反應孔中加入陰、陽對照品和待測樣品，經溫育后，若樣品中含有P27抗原，則與酶標板上的抗體結合形成抗原抗體復合物，反之則不能結合。洗滌后，加入的酶標記物與包被板上的抗原抗體復合物發生特異性結合。再次洗滌后加入底物，酶催化底物反應呈現藍色，顏

產品名稱：豬偽狂犬病病毒疫苗株檢測試劑盒（雙色實時熒光PCR法） 檢測方法： 實時熒光 PCR 規 格： 50T 保存方式： 2~8℃ 有 效 期： 1年 產 地： 中國 用 途： 僅用于科研實驗

豬輪狀病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）品牌在無內毒素試管中,加入100 uL細菌內毒素檢查用水、內毒素標準溶液,或待測樣品。再加入100 uL鱟試劑溶液,混勻,37oC溫育T1分鐘。溫育結束,加入100 uL顯色基質溶液,混勻,37oC溫育T2分鐘。溫育結束,加入500 uL偶氮化試劑1溶液,混勻,加入500uL偶氮化試劑2溶液,混勻加入500 uL偶氮化試劑3溶液,混勻,靜置5分鐘,于545n

本試劑盒系由預包被豬流行性腹瀉病毒（PEDV）重組N蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯免疫法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬流行性腹瀉病毒抗體。實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬流行性腹瀉病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加

豬傳染性胃腸炎病毒抗體檢測試劑盒原理 豬傳染性胃腸炎病毒抗體檢測試劑盒系由預包被豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）重組N蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯免疫法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬傳染性胃腸炎病毒抗體。實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬傳染性胃腸炎病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與

口蹄疫病毒疫苗株檢劑盒原理 本試劑盒針對口蹄疫病毒疫苗株基因組高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含口蹄疫病毒疫苗株基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性分析。

口蹄疫病毒（Foot and Mouth Disease Virus，FMDV） 屬于小RNA病毒科，口蹄疫病毒屬，主要侵害偶蹄獸，有O、A、C、SAT1、SAT2、SAT3和Asia-I七個血清型。口蹄疫發病以發熱、口腔黏膜及蹄部和乳房皮膚發生水泡和潰爛為特征，是獸疫局規定的A類傳染病，易通過空氣傳播，傳染性強，流行迅速，偶爾感染人。由于口蹄疫傳播迅速、難于防治、補救措施少，被稱為畜牧業的“

口蹄疫病毒Asia-I型試劑盒原理 口蹄疫病毒Asia-I型檢測試劑盒（實時熒光PCR法）針對口蹄疫病毒Asia-I型的高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含口蹄疫病毒Asia-I型基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性分析。