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狂犬病毒抗體檢測試劑盒

產品型號:

廠商性質:生產廠家

訪問量:4954

更新時間:2025-04-03

簡要描述:

狂犬病毒抗體檢測試劑盒采用阻斷ELISA法,在酶標板條微孔上預包被狂犬病毒抗原。在試驗中,加入稀釋后的待檢血清,經過溫育后,若樣品中含有狂犬病毒特異性抗體,則與包被板上的抗原結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后;再加入酶標的抗狂犬病毒單抗,樣本中的抗體阻斷了單抗與包被板上抗原的結合;經洗滌除去未結合的酶結合物;在微孔中加入TMB底物液,經酶催化產生的藍色信號與樣本中的抗體含量成反比,加入終止液

詳細說明:

狂犬病毒抗體檢測試劑盒

狂犬病毒(Rabies virus, RBV)抗體檢測試劑盒用于檢測貓、犬等動物血清中的狂犬病毒抗體,用于評估狂犬病毒疫苗免疫狀況。

狂犬病毒抗體檢測試劑盒采用阻斷ELISA法,在酶標板條微孔上預包被狂犬病毒抗原。在試驗中,加入稀釋后的待檢血清,經過溫育后,若樣品中含有狂犬病毒特異性抗體,則與包被板上的抗原結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后;再加入酶標的抗狂犬病毒單抗,樣本中的抗體阻斷了單抗與包被板上抗原的結合;經洗滌除去未結合的酶結合物;在微孔中加入TMB底物液,經酶催化產生的藍色信號與樣本中的抗體含量成反比,加入終止液終止反應后,用酶標儀450nm波長測定反應孔中的吸光度A值。


組份

1

抗原預包被板條

1/2塊

6

終止液

11ml

2

酶結合物

11/22ml

7

陰性對    照

1/2ml

3

10倍濃縮洗滌液

100ml

8

陽性對    照

0.5ml/1ml

4

顯色液

11/22ml

9

封板膜

2/4張

5

樣本稀試液

100ml

10

說明書

1份


需自備的設備及試劑

1. 微量移液器:10μl-100μl、100μl-1000μl。

2. 一次性移液器吸頭。

3. 量筒:500ml。

4. 96孔板酶標儀。

5. 蒸餾水或去離子水。

6. 洗瓶或洗板機。


樣品制備

取動物全血,按常規方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。


洗滌液的準備

濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫,如有鹽結晶,搖動使結晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。


注意事項

1. 試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫,應將試劑盒各組份放置室溫至少1小時以上。使用前應搖勻,使用后放回2-8℃

2. 不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時應防止試劑污染。

3. 終止液對皮膚和眼可能有刺激性,使用時應該注意防護。

4. TMB(顯色液)不要暴露于強光和避免接觸氧化劑。

5. 檢測板拆封后應避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2-8℃)。

6. 所有廢棄物在丟棄之前應合理處理以免污染。

7. 嚴格遵守操作說明可以獲得*的結果。操作過程中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精確。

8. 抗原包被板為一次性用品,不得重復使用;


操作步驟

1. 每次試驗均設置陽性對照1孔、陰性對照2孔,陰、陽性對照不用稀釋,直接取100ul加入反應孔。

2. 將樣品稀釋液按90ul/孔加入到微孔反應板內,之后將待檢樣品血清按10ul/孔加入孔內并吹打混勻(移液器槍頭請勿混用);

3. 蓋上封板膜(可按實際需要自行裁剪),置37℃溫育60分鐘。

4. 小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃度洗滌液每孔加250ul,后甩去孔內液體,以上步驟重復4-6次,*在干凈吸水紙上拍干。

5. 每孔加酶結合物100μl,蓋上封板膜,置37℃溫育30分鐘。

6. 小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,洗滌4-6次, 方法同4。切記*在干凈吸水紙上拍干。

7. 每孔加顯色液100μl,混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色15分鐘。

8. 每孔加終止液50μl,使反應終止,10分鐘內測定結果。


結果判定

用酶標儀于450nm(630nm作參比波長)讀取吸光度OD值。

試驗成立的條件是

陰性對照(N)OD值>0.5,同時陽性對照(P)阻斷率>50%;

計算方法:

PI (阻斷率)=  1 —(樣品OD值 ÷ 陰性OD均值)

陰陽性判斷:

PI(阻斷率)>40%則判斷為陽性;

PI≤40%則判斷為陰性。

注:(PI=40%相當于抗體滴度0.5IU/ml)


有效期

貯存方法 2 - 8oC下貯存。

有效期 12個月。





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