人用elisa試劑盒的實驗原理是用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

　　試劑盒性能：

　　1、樣品線性回歸與預期濃度相關系數 R值為0.990以上。

　　2、批內與批見應分別小于9%和11%。

　　人用elisa試劑盒的優勢說明：

　　1、精心挑選的抗體，對照品/標準品，顯色劑和酶標板全部為進口產品實現*性能，原材料批量進口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質產品性能的同時兼顧成本。

　　2、采用先進技術，嚴格按照標準生產方案組裝生產，預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10 ％。

　　3、經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗，實驗結果穩定可靠。

　　4、明確的敏感度，針對所有樣品類型達到*的性能，廣泛的檢測范圍可以滿足大多數檢測要求。

　　5、*的生產能力和充足的儲備、操作熟練的技術人員及高效的生產流程，隨時可以組裝出您定制的產品。

　　人用elisa試劑盒的樣本處理及要求：

　　1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。

　　2、血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

　　3、尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

　　4、細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

　　5、組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

　　6、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

　　7、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。